Торік їх тут провели майже 59 тисяч.
У 2023 році у Львівському Регіональному центрі провели майже 59 тисяч досліджень. За даними Міністерства охорони здоровʼя України – цей показник є найбільшим в країні.
За результатами проведених досліджень у 54 новонароджених виявили та підтвердили генетичні захворювання, зокрема 9 випадків спінальної м’язової атрофії (СМА). У Львівській області підтвердили 18 випадків генетичних недуг, зокрема три – СМА.
Також, лише за перший тиждень січня у Регіональному центрі неонатального скринінгу вже провели понад 1250 досліджень.
Регіональний центр неонатального скринінгу є одним з підрозділів Львівського обласного клінічного перинатального центру. Тут можна безкоштовно пройти діагностику для немовлят, аби вчасно виявити рідкісні генетичні та вроджені патології і запобігти їм.
Як зазначили медики підступність генетичних захворювань полягає у тому, що перші симптоми в дитини можуть проявлятися не одразу після народження. Тож рання діагностика дає змогу вчасно розпочати лікування й знизити наслідки недуги для малюка.
Виявити у немовлят рідкісні генетичні та вроджені патології можливо завдяки неонатальному скринінгу, який в Україні проводять безоплатно для маленьких пацієнтів у чотирьох центрах. Один з таких функціонує у Львові. Зразки з 7 західних областей відправляють до Львова у Регіональний центр неонатального скринінгу, де проводять аналізи на 21 рідкісне захворювання.
Для діагностики потрібно краплю крові, яку в пологовому беруть з пʼяточки дитини. Для малечі ця процедура є безпечною.
